|
矫形器临床应用程序1.检查及诊断：包括患者的一般情况、病史、体格检查，拟制作或穿戴矫形器部位的关节活动范围和肌力情况，是否使用过矫形器及其使用情况。 2.矫形器处方：注明目的、要求、品种、材料、固定范围、体位、作用力的分布、使用时间等。 3.装配前治疗：主要是增强肌力，改善关节活动范围，提高协调能力，为使用矫形器创造条件。 4.矫形器制作：包括设计、测量、绘图、取模、制造、装配程序。 5.训练和使用：矫形器正式使用前，要进行试穿(初检)，了解矫形器是否达到处方要求，舒适性及对线是否正确，动力装置是否可靠，并进行相应的调整。然后，教会患者如何穿脱矫形器，如何穿上矫形器进行一些功能活动。训练后，再检查矫形器的装配是否符合生物力学原理，是否达到预期的目的和效果，了解患者使用矫形器后的感觉和反应，这一过程称为终检。终检合格后方可交付患者正式使用。对需长期使用矫形器的患者，应每3个月或半年随访一次，以了解矫形器的使用效果及病情变化，必要时进行修改和调整。 |
